防護(hù)服合成血液穿透試驗(yàn)儀在持續(xù)施加的壓力下以合成血液對(duì)防護(hù)服材料進(jìn)行試驗(yàn)，目視檢查材料上合成血液的穿透情況，適用于測(cè)試防護(hù)服在不同水平試驗(yàn)壓力下對(duì)合成血液穿透的抵抗能力。是我司上海千實(shí)精密機(jī)電科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的測(cè)試設(shè)備，性?xún)r(jià)比高，售后服務(wù)齊全。

　　適用標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB/T 19082-2009 一次性防護(hù)服技術(shù)要求 合成血液穿透試驗(yàn)方法；

　　YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法；

　　ISO 16603:2004血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法 ；

　　ASTM F1670，ASTM F1671。

　　技術(shù)指標(biāo)：

　　1、壓力點(diǎn)：1.75kPa、3.5kPa、7kPa、14kPa、20kPa

　　2、試樣尺寸：75mm×75mm

　　3、電源：AC220V，50Hz，100W

　　一次性防護(hù)服根據(jù)應(yīng)用領(lǐng)域不同，分為一次性醫(yī)yong防護(hù)服和一次性民用防護(hù)服。醫(yī)yong防護(hù)服主要是應(yīng)用于各大醫(yī)療領(lǐng)域，包括醫(yī)院、制藥廠(chǎng)以及生物研究機(jī)構(gòu)。第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)在出具防護(hù)服質(zhì)檢報(bào)告的時(shí)候，會(huì)根據(jù)防護(hù)服的應(yīng)用領(lǐng)域進(jìn)行選擇。一般來(lái)說(shuō)醫(yī)療防護(hù)服的質(zhì)檢工作比其他防護(hù)服的質(zhì)檢工作要嚴(yán)格。

　　一次性防護(hù)服的質(zhì)檢工作之皮膚刺激性

　　第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)在檢測(cè)防護(hù)服的時(shí)候，非常關(guān)注防護(hù)服的皮膚刺激性是否合格。在夏天穿著防護(hù)服的時(shí)候，皮膚與防護(hù)服之間是有大面積接觸的。如果防護(hù)服的皮膚刺激性不達(dá)標(biāo)，長(zhǎng)時(shí)間穿戴就會(huì)導(dǎo)致皮膚紅腫過(guò)敏。尤其是對(duì)于常常需要做大型手術(shù)的醫(yī)生來(lái)說(shuō)，如果穿著皮膚刺激性強(qiáng)的防護(hù)服做手術(shù)，不僅很容易分心，而且?guī)讉€(gè)小時(shí)的手術(shù)做完以后，身上會(huì)產(chǎn)生強(qiáng)烈的不適感。